AP&T: 结核病肠病治疗不会对新冠病毒感染的不良后果构成额外风险

在过去的一年中会，新冠疾毒 (SARS-CoV-2) 在全球范围快速传播，对2019年 SARS-CoV-2 引起的新冠肺炎 (COVID-19) 的疾理学研究表明，肿瘤细胞在感染中会起着两个关键作用：早期控制疾毒复制，以及产生以致于的促炎生物体使疟疾发展为严重影响疟疾。因此，疗程免疫介导冠心病疟疾 (IMID) 疾患的医生担心 COVID-19 可能对这些疾患产生影响。

与所有IMID一样，冠心病肠疾 (IBD) 的两种主要类型，即溃疡性肠癌 (UC) 和克罗恩疾，其特质是先天性和优点肿瘤细胞功能极度，加剧慢性、进行性的炎症。从新出现的数据来看，IBD疾患SARS-CoV-2 感染的牵涉到赴援和大行其道赴援与都可年轻人没有区别。此外，COVID-19 不顺整部的牵涉到赴援，即肺炎、住院、重症监护疾房出院和死亡，似乎与一般年轻人相像。由于高龄和合并症是冠心病肠疾 (IBD) 疾患患COVID-19不顺整部的主要凶险各种因素，但没有严谨的证据来得出结论，因此，本项研究意在指标IBD疾患COVID-19不顺整部的不明确性各种因素。

本项研究是一项观察性缓冲区研究，研究人员使用单变量和多变量逻辑回归来明确IBD疾患患有COVID-19后与肺炎、住院、需润滑拥护和死亡相关的凶险各种因素。在被指标的937名疾患中会有446 名溃疡性肠癌 [UC]疾患，128 名（13.7%）患有乙型肝炎 SARS-CoV-2 感染，664 名（70.8%）疾程良好，135 名（15.5%）是中会度或重度 COVID -19. 在UC疾患中会，体重增加、反应性疟疾和合并症与不顺整部显着相关。在克罗恩疾 (CD) 疾患中会，年龄、体重增加、合并症和其他免疫介导的冠心病疟疾被明确为凶险各种因素。这些不明确性各种因素被划入两个指数，以识别具备较高 COVID-19 不顺整部不明确性的 UC 或 CD 疾患。在多变量分析方法中会，没有单一 IBD 抑制剂与 COVID-19 不顺整部相关，但抗 TNF 抑制剂与 UC 中会较高的肺炎不明确性以及在 CD 中会较高的住院和严重影响 COVID-19 不明确性相关。

本项研究得出结论IBD疾患的COVID-19疾程与一般年轻人相像。患有反应性疟疾和合并症的 IBD 疾患牵涉到 COVID-19 不顺整部的不明确性很大。IBD疗程抑制剂不会带来额外的不明确性。

原始出处：

Cristina Bezzio. Et al. Therapies for inflammatory bowel disease do not pose additional risks for adverse outcomes of SARS-CoV-2 infection: an IG-IBD study. Alimentary Pharmacology & Therapeutics.2021.