痉挛遗传学：**研究见证分子时代

近日，Neurology杂志刊登了一篇分析报道。Berkovic教授科研院所他的团队针对兄弟脑瘤病变顺利完成分析分析，探索某特定脑瘤基因型性的基因型在结构上，以评估2010年国际间抗脑瘤联盟秘密组织发布命令的脑瘤基因型性护理计划的适用性，并采用性状分析整合其水分子基因型学。

本分析共扩展到558对知情脑瘤的兄弟病变，对他们顺利完成严格的诊断分型，然后根据2010年国际间抗脑瘤联盟秘密组织的方案和水分子基因型学讯息顺利完成分组。

分析近期，在这558对知情脑瘤的兄弟中都，有418对兄弟中都确定有脑瘤猝死，确诊为脑瘤的总共有534位病变。同卵兄弟（MZ）的患病一致性明显高于异卵兄弟（DZ），其中都特发性有系统脑瘤，相伴高热发烧的基因型学脑瘤，局灶性脑瘤。

运用2010年国际间抗脑瘤联盟秘密组织的方案，这些分析数据集高度提示基因型因素在特定脑瘤基因型性中都起着重要作用。在已检测的384位脑瘤病变中都，有10.9%的病变检测单单已知的致痫基因或携带脑瘤易感基因。

该兄弟分析证实了基因型因素在特定脑瘤基因型性中都的重要作用。通过本分析，表明2010年国际间抗脑瘤联盟秘密组织发布命令的方案较之前的类群极富灵活性，在生物学上无论如何。本次成功的水分子检测应用将开启预见大规模的脑瘤基因型性基因测序分析，该兄弟分析为探索脑瘤基因型在结构上提供了有用的蛛丝马迹和重要的数据集支持。

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撰稿人： neuroghp