上新的研究者确凿证据提示,大小脑胶质瘤细胞内特赦过多的色氨酸长芦可在区域内大小脑元诱发哮喘活性,且这一波动可被抑制细胞内特赦色氨酸长芦的药品所正当。
多数(80%)大小脑胶质瘤患者在其病程中都多于频发1次哮喘,并且平均有1/3有规律中风哮喘,被称为表征哮喘,抗哮喘药品往往单方面。既往研究者提示,区域内边缘侵入在在哮喘都为活性周边的大小脑元,导致这一周边色氨酸长芦水准升高,由此诱发表征哮喘。
阿拉巴马大学的SusanC.BuckinghamDr及其同事开展了一项研究者,目的是恰当这种活性与细胞内xc-胱氨酸-色氨酸转运系统特赦的色氨酸长芦间的表征。
结果表明,免疫缺陷大鼠在不能接受外周移植生物大小脑胶质瘤细胞内后1周,有37%展现小脑电图(EEG)活性持续性,而不能接受真切除的大鼠中都未见此情形。这种持续性活性展现为行为的细微变化,如僵硬、臀部自动症和抖动。这些大鼠的荷瘤小脑皮质薄片辨识出时间反之亦然色氨酸长芦浓度下降时(Nat.Med.2011Sept.11)
柳氮磺胺(SAS)是一种经澳大利亚食品药品管理局批复的抑制xc系统的药品,研究者中都辨认出这种药品抑制细胞内而非真切除薄片特赦色氨酸长芦。阳极记录辨识,23%的皮质薄片中都可见细胞内周围组织起来的阵发性放电,但在真切除薄片中都无此情形。这些周边的大小脑元膜片钳记录辨识兴奋性下降时。
当研究者者对这些大小脑元应用SAS时,辨认出哮喘都为活性的平均持续时间非常大缩减。不能接受异类移植的大鼠在腹腔内注射SAS后也辨识EEG哮喘都为活性下降。
结合既往研究者结果,本研究者恰当了xc-系统是哮喘病患的一个合理的上新靶点。该研究者由澳大利亚国立护理研究者院包括的一项基金私人机构。所作均无相关利益冲突。
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