UCB的Vimpat病症新适应症在美国获批

据9月1日发布的死讯，FDA已经批准后UCBCorporation的Vimpat单药疗法运用于用药帕金森氏症。这意味着该药可以除此以外给药运用于部分性发作的男性帕金森氏症病变。Vimpat（lacosamide）在2008年被批准后运用于帕金森氏症病变的专用用药。

美国监管私人机构这项新的引荐，意味着部分发作的帕金森氏症病变可以可用Vimpat作为初治单药用药，而已经接受用药的帕金森氏症病变，也可以替换成Vimpat单药用药。

该药是UCBCorporation克服Keppra（levetiracetam）销售额下滑带来影响的主要产品。Vimpat在2014年下半年获得2.17亿卢布的收益。而适应症扩展之后，如果UCB可以在与原先用药方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中取胜，又将获得更高的收益。

因为该病十分复杂，病变只能个性化用药，因此，帕金森氏症病变的用药考虑多多益善。UCB身兼医护官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供更多帕金森氏症病人更多用药考虑为目标。现在由于Vimpat的批准后，Conrad和帕金森氏症病变又有了更多用药考虑。”

除了对Vimpat单药疗法的批准后，FDA同时引荐了Vimpat各种抗病毒单次负荷静脉注射。

UCB已构想向国家提交获准，扩展其在该区域的原先适应症。为此，UCB正在进行一项深入研究，来得lacosamide和carbamazepine缓释抗病毒在运用于新诊断部分性发作帕金森氏症病变时的有效性和安全性。

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编辑： zhongguoxing