UCB的Vimpat癫痫取而代之适应症在美国获批

据9月末1日发布的消息，FDA已经批准后UCB该公司的Vimpat单药疗法用以化疗发作。这意味着该药可以单独给药用以大部分性发作的幼小发作症状。Vimpat（lacosamide）在2008年被批准后用以发作症状的主要用途化疗。

旧金山监管机构这项属于自己推荐，意味着大部分发作的发作症状可以可用Vimpat作为初治单药化疗，而已经不能接受化疗的发作症状，也可以改用Vimpat单药化疗。

该药是UCB该公司抛开Keppra（levetiracetam）销售额攀升造成影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年取得2.17亿欧元的利息。而用药扩展之后，如果UCB可以在与现有化疗方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中赢，又将取得更佳的利息。

因为该病十分复杂，症状需个性化化疗，因此，发作症状的化疗选择多多益善。UCB高级顾问医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供更多发作病人更多化疗选择为目标。现在由于Vimpat的批准后，内科医生和发作症状又有了更多化疗选择。”

除了对Vimpat单药疗法的批准后，FDA同时推荐了Vimpat各种有效成分单次负荷静脉注射。

UCB已著手向欧洲各国送交申请，扩展其在该区域内的现有用药。为此，UCB正在进行一项研究，较为lacosamide和carbamazepine缓释有效成分在用以新诊断大部分性发作发作症状时的有效性和相容性。

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编辑： zhongguoxing